ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ: Τα εικονίδια των εκπτώσεων δεν εμφανίζονται, βάσει Υ.Α. 66877/2024 - Οι χαμηλές μας τιμές παραμένουν ίδιες.
Είσοδος στον λογαριασμό σας
Το καλάθι μου

Προϊόντα: {{countCartProducts}}
Σύνολο : {{(cartTotal * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€ - {{(cartDefaultCouponDiscount * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€ = {{((cartTotal - cartDefaultCouponDiscount) * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€ {{(cartTotal * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€

Δωρεάν αποστολή για παραγγελίες άνω των 69.00€

BLOG
Ευρετήριο
Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας

Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας


Εισαγωγή

Η Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (ΣΚΠ) γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 30 Μαΐου και έχει ως στόχο την ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με αυτήν την αυτοάνοση νόσο, καθώς και την υποστήριξη των ατόμων που πλήττονται από αυτήν. Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας είναι μια χρόνια πάθηση που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, προκαλώντας βλάβες στις μυελινικές θήκες που περιβάλλουν τα νεύρα.


Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας;

Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας είναι μια αυτοάνοση νόσος που συμβαίνει όταν το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στη μυελίνη, την προστατευτική επικάλυψη των νεύρων. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε:

  • Συμπτώματα: Τα συμπτώματα ποικίλλουν και μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, αδυναμία, προβλήματα όρασης, μούδιασμα, και δυσκολίες στην κίνηση.
  • Επεισόδια: Η νόσος μπορεί να έχει περιόδους υποτροπών και ύφεσης, με τα συμπτώματα να επιδεινώνονται κατά τη διάρκεια των υποτροπών.


Ευαισθητοποίηση μέχρι την θεραπεία

Η αντιμετώπιση των σύνθετων προκλήσεων της σκλήρυνσης κατά πλάκας απαιτεί μια ολοκληρωμένη προσέγγιση. Απαιτείται ατομική υποστήριξη των ασθενών, υπεράσπιση για συστημική αλλαγή και πόροι μαζί με πληροφόρηση/ενημέρωση για να βοηθήσουμε τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας να αισθάνονται ότι έχουν περισσότερο τον έλεγχο και λιγότερο μόνα. Όλοι μαζί, θα μπορέσουμε να τα επιτύχουμε όλα αυτά ώστε να σημειωθεί πρόοδος προς τις θεραπείες για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Μπορούμε επίσης να κάνουμε ακόμη περισσότερα: να διαδώσουμε το μήνυμα, να μοιραστούμε τα αποτελέσματα της έρευνας και να ενδυναμώσουμε τα άτομα που επηρεάζονται από τη σκλήρυνση κατά πλάκας να ζήσουν μια καλύτερη ζωή. Σχετικά, η Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση κατά πλάκας και η Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση κατά πλάκας είναι εξαιρετικοί τρόποι για να συμμετάσχετε και να πείτε στην Σκλήρυνση κατά πλάκας ότι τελειώνει μαζί μας.

Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση κατά πλάκας: 9-15 Μαρτίου 2025: Κατά τη διάρκεια της Εβδομάδας Ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση κατά πλάκας, η Εθνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά πλάκας ενισχύει τις φωνές των ανθρώπων που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας.


Σκλήρυνσης κατά Πλάκας

Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS): 30 Μαΐου

  • Η Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS) ξεκίνησε το 2009 από τη Διεθνή Ομοσπονδία Πολλαπλής Σκλήρυνσης (MSIF) και τα παγκόσμια μέλη της, στα οποία περιλαμβάνεται η Εθνική Εταιρεία MS. Ενώνει άτομα και οργανισμούς από όλον τον κόσμο για να ευαισθητοποιήσουν το κοινό και να μας φέρουν όλους πιο κοντά σε έναν κόσμο απαλλαγμένο από αυτήν την ασθένεια. Έτσι, έχουν ενημερωθεί εκατοντάδες χιλιάδες άνθρωποι σε όλο τον κόσμο, με καμπάνιες που επικεντρώνονται σε διαφορετικό θέμα κάθε λίγα χρόνια για μια θετική αλλαγή στις ζωές περισσότερων από 2,8 εκατομμυρίων ανθρώπων σε όλο τον κόσμο που ζουν με MS.


Σκοπός της Παγκόσμιας Ημέρας

  1. Ευαισθητοποίηση: Η ημέρα αυτή στοχεύει στην ενημέρωση του κοινού για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, τις αιτίες της, τα συμπτώματα και τις επιπτώσεις της στη ζωή των ατόμων που πλήττονται.
  2. Υποστήριξη: Προωθεί την υποστήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους, καθώς και την ανάγκη για πρόσβαση σε θεραπεία και υποστήριξη.
  3. Έρευνα: Ενθαρρύνει τη χρηματοδότηση και την υποστήριξη της έρευνας για την κατανόηση της νόσου και την ανάπτυξη νέων θεραπειών.


Πώς μπορείτε να συμβάλετε

  • Ενημέρωση: Μοιραστείτε πληροφορίες σχετικά με τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας στα κοινωνικά δίκτυα, με φίλους και οικογένειες.
  • Στήριξη Οργανώσεων: Υποστηρίξτε οργανώσεις που εργάζονται για την υποστήριξη ατόμων με ΣΚΠ και την προώθηση της έρευνας.
  • Συμμετοχή σε Εκδηλώσεις: Συμμετάσχετε σε εκδηλώσεις ή δραστηριότητες που διοργανώνονται για την Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας.


Συμπέρασμα

Η Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας είναι μια σημαντική ευκαιρία για να ευαισθητοποιήσουμε το κοινό σχετικά με αυτήν την πάθηση και να υποστηρίξουμε τους ανθρώπους που πλήττονται από αυτήν. Με την ενημέρωση και την υποστήριξη, μπορούμε να συμβάλουμε στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με ΣΚΠ και να προωθήσουμε την έρευνα για νέες θεραπείες.


Links

https://www.nationalmssociety.org/how-you-can-help/get-involved/raise-awareness

https://worldmsday.org/

https://www.healthline.com/health/multiple-sclerosis/multiple-sclerosis-awareness-month

https://www.nationalmssociety.org/about-the-society/who-we-are/research-we-fund/ms-prevalence

https://www.ms-society.ie/world-ms-day-2025


Συχνές Ερωτήσεις για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας και ποια είναι τα πρώτα της συμπτώματα;
Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια αυτοάνοση νευρολογική νόσος που προσβάλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Πρώιμα συμπτώματα περιλαμβάνουν μουδιάσματα, αδυναμία άκρων, προβλήματα όρασης και αστάθεια.

Υπάρχει θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας;
Δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, αλλά υπάρχουν θεραπείες που επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου, μειώνουν τις εξάρσεις και διαχειρίζονται τα συμπτώματα, όπως ανοσοτροποποιητικά φάρμακα, κορτικοστεροειδή και φυσικοθεραπεία.

Ποιος είναι ο ρόλος της διατροφής και των συμπληρωμάτων στη ΣΚΠ;
Μια ισορροπημένη διατροφή και συγκεκριμένα συμπληρώματα όπως η βιταμίνη D, τα ωμέγα-3 λιπαρά οξέα και το μαγνήσιο μπορούν να συμβάλουν στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού και στη διαχείριση της κόπωσης ή των φλεγμονών. Πάντα όμως με ιατρική καθοδήγηση.